2017年に修士課程を修了後に新卒で入社し、それから開発部門のCRA^＊として世界各国共同でグローバルに展開される新薬の臨床開発に関わっています。

現在は治験開始前の各種資料の作成や施設の体制をサポートしています。また、治験開始後には定期的に医療機関を訪問し、カルテを閲覧して治験データの品質管理を行っています。

これら、CRAの仕事には当然正確性が問われます。

そして治験を成功させる上では、治験に関わる医療従事者の皆さんや医療機関との情報共有が必要不可欠です。

私たちCRAの仕事は、正確であることだけでなく、円滑なコミュニケーションが求められていると感じています。

 

私は現在CRAとして数多くの治験に関わっています。

ノボ ノルディスクには糖尿病だけでなく、多くの疾患領域において新薬の候補となる豊富なパイプラインがあります。

CRAとして今後も色々な疾患領域の新薬開発に携わり、将来は自ら治験をマネジメントし、成功させ、新薬を市場に送り出すことを目標にしています。

そのためにもより多くのことを学び、社内での多種多様な仕事を知ることで自分自身のキャリアを形成していきたいと考えています。

ノボ ノルディスクで臨床開発に携わることが意味するのは、治験の開始前から終了まで一貫して一つの治験に関わるチャンスを得ることだけではありません。

私がノボ ノルディスクの臨床開発を通して知ることができたこと、それは私たちが開発した製剤によって、患者さんによりよい医療をお届けすることができたという喜びや私たちの仕事の意義です。

これは「患者さん中心のビジネスアプローチ」の考え方が組織に根付いているということ、さらに常に私たちが患者さんを第一に考えるというビジネスアプローチの下で、患者さんからのフィードバックを知る機会が多くあったが故に知り得たことでもあります。

これからも治験を通して継続して社会貢献ができる、それが私がノボ ノルディスクで働く意味の一つでもあります。

 

＊臨床開発モニター