ノボラピッド^®30ミックス（二相性インスリンアスパルト-30）
1日1回投与の有効性について新データ発表

2009年10月19日
PRESS-09-31
（欧州現地時間：2009年10月 2日発表）
^{日本語抄訳・再編集版、内容や解釈については資料の正式言語である英語が優先します。}

第45回欧州糖尿病学会（略称：EASD、オーストリア・ウィーン）において10月2日に発表された新しいデータから、2型糖尿病患者にノボラピッド^®30ミックス（二相性インスリンアスパルト-30）又は持効型溶解インスリンの1日1回投与でインスリン導入をした結果、ノボラピッド^®30ミックス群で統計学的に有意にHbA_1Cが低下することが示されました。また、夕食後*と就寝時の血糖値についてもノボラピッド^®30ミックス群は持効型溶解インスリン群と比べて有意に低下しました¹。

この試験はOnceMix（ワンスミックス）試験とよばれ、経口血糖降下薬治療ではコントロール不良の2型糖尿病患者480名を対象に15カ国で行われました。被験者は、ノボラピッド^®30ミックス1日1回投与群と、持効型溶解インスリン1日1回投与群に無作為に割り付けされ、433名が試験を終了しました。ベースラインに対する26週時のHbA_1Cの平均変化量は、ノボラピッド^®30ミックス群が-1.41%でした¹。

試験の筆頭著者のポーランド、ザブジェのシレジアン医科大学のクリストフ ストロシェク教授は、次のように述べています。「この試験は、ノボラピッド^®30ミックスが、インスリン治療を始める2型糖尿病患者さんにとって、非常に有効な選択肢であることを示しています。ノボラピッド^®30ミックスのような、二相性インスリンアナログ製剤で導入するもうひとつの利点は、糖尿病が進行した際に患者さんのインスリン治療を段階的に強化することが容易である点です。これは、患者さんにとって簡便で、長期的に糖尿病コントロールする上で重要なことです」

*本試験の用法・用量は、日本で承認された用法・用量とは異なります。

References

1.Franek E, et al. Once Daily Initiation with NovoMix 30 versus Insulin Glargine in Patients with Type 2 Diabetes Inadequately Controlled with Oral Drugs ? a Randomized Controlled Trial. European Association for the Study of Diabetes 45th Annual Meeting, Vienna, Austria, 29 September ? 2 October 2009. Oral presentation no. 213

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