ノボ ノルディスク社2009年度第1四半期業績発表
連結売上高は18%増、売上総利益率が引き続き改善し営業利益35%増

2009年5月7日
PRESS-09-13
（デンマーク現地時間：2009年4月30日発表）
^{日本語抄訳・再編集版、内容や解釈については資料の正式言語である英語が優先します。}
糖尿病ケアにおける世界のリーディングカンパニーであるノボ ノルディスク社（社長：ラース レビアン ソレンセン、本社：デンマーク）は、このほど2009年度第1四半期の連結決算報告を発表しました。連結売上高は、デンマーククローネ(DKK)ベースで前年比18%増(各国通貨ベースでは11%増)の124億9,800万DKK、邦貨換算では約2,155億円（1DKK＝17.24円で換算）となりました。

• インスリンアナログ製剤の売り上げは、DKKベースで31%増（各国通貨ベースで25%増）
• ノボセブン^®（遺伝子組換え活性型血液凝固第VII因子製剤）の売り上げは同25%増（同18%増）
• ノルディトロピン^®（ヒト成長ホルモン（（遺伝子組換え））製剤）の売り上げは同18%増（同9%増）
• 北米地域の売り上げはDKKベースで31%増 （各国通貨で16%増）、またインターナショナルオペレーション地域（北米、欧州、日本とオセアニア以外）は20%（同16%増）でした。

売上総利益率は、継続的な生産性の向上と為替のプラス影響（約1.0%ポイント）を受けて、DKKベースで前年同期比2.6%ポイント改善し79.9%になりました。

報告ベース（DKKベース）の営業利益は、前年同期比35%増で38億1,000万DKK（約657億円）になりました。　経肺インスリンプロジェクトの中止に伴い2008年に計上されたコストや、為替の影響を除くと、営業利益は約15%増加しています。

当期純利益は24%増加して26億9,900万DKK（約465億円）になりました。希釈後の一株あたり利益は27%増の4.41DKKになりました。

欧州では、欧州医薬品審査庁（EMEA）の下部組織である欧州医薬品評価委員会（CHMP）が、新規2型糖尿病治療薬「リラグルチド」の販売承認について、肯定的見解を採択したことを発表しました。ノボ ノルディスクは、CHMPが肯定的見解を示したことにより、欧州委員会より約2カ月以内にリラグルチドの販売が承認されると見込んでいます。

米国では、4月2日の米国食品医薬品局（FDA）諮問委員会の検討結果発表を受けて、FDAの審査の終了に向けて協力しています。

2009年の通年の営業利益は各国通貨ベースで10%以上の伸びが予想されています。報告ベースでは、それよりも約8%ポイント高い伸びが見込まれると報告されています。

ラース レビアン ソレンセン社長兼CEOは「2009年の第1四半期は、インスリンアナログ製剤の売り上げが堅調な伸びを示し、また売上総利益率も改善し満足のゆく結果でした。欧州でリラグルチドについての販売承認の肯定的見解を受けて、今夏には欧州市場に上市できるのを楽しみにしています」と述べています。

2009年度第1四半期連結財務報告 （PDF）

この件についてのお問い合わせは、
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 広報部まで。

ノボ ノルディスク社につきましては、 www.novonordisk.com (英文)にてご覧いただけます。